视网膜色素变性病因有哪些？视网膜色素变性是一慢性进行性、双侧性毯层视网膜变性，在眼科疾病中不是特别常见。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或x-连锁遗传，而后者不常见。它会使我们的视力变得模糊，并且行动困难，最终会给生活带来极大的影响。那么，是什么导致了视网膜色素变性呢？运城中医眼底病医院专家来为您解答！zma运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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视网膜色素变性病因有哪些zma运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
1、本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位，位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于x染色体短壁一区一带及二区一带。zma运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
2、根据电镜、组织化学、电生理、眼底血管荧光造影等检查资料，本病的发生，主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬、消化功能衰退，致使盘膜崩解物残留、规程形成一层障碍物，妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动，从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。zma运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
3、至于色素上皮细胞吞噬消化功能衰竭的原因，可能与基因异常，某种或某些酶的缺乏有关。在免疫学方面，近年研究发现本病患者体液免疫、细胞免疫均有异常，玻璃体内有激活的t细胞、b细胞与巨噬细胞，视网膜色素上皮细胞表达hla-dr抗原，正常人则无此种表现。同时也发现本病患者有自身免疫现象，但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据。在生化方面，同时也发现本病患者有自身免疫现象，但对本病是否有自身免疫病尚无足够依据。在生化方面，发现本病患者脂质代谢异常，视网膜中有脂褐质的颗粒积聚；锌、铜、硒等微量元素及酶代谢亦有异常。zma运城复明中医眼底病医院-视网膜色素变性_黄斑变性_黄斑病变_眼底出血
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